Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - suspensión inactivada de células enteras de ornithobacterium rhinotracheale serotipo a, cepa b3263 / 91 - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con ornithobacterium rhinotracheale serotipo a cuando este agente está involucrado. en condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

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zoetis belgium sa - toceranib - agentes antineoplásicos - perros - tratamiento de no resecable patnaik de grado ii (grado intermedio) o iii (alto grado), recurrente, cutánea de los mastocitos de los tumores en perros.

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intervet international bv - proteína (no tóxicos derivados de la eliminación de pasteurella multocida toxina dermonecrótica), inactivado bordetella bronchiseptica células - inmunológicos para suidos - cerdos (cerdas y cerdas) - para la reducción de los signos clínicos de rinitis atrófica progresiva en lechones por inmunización oral pasiva con calostro de madres activamente inmunizadas con la vacuna.

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intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbriales adhesina, f4ac (k88ac) fimbriales adhesina, f5 (k99) fimbriales adhesina, f6 (987p) fimbriales adhesina, lt toxoide - inmunológicos - cerdos (cerdas y cerdas) - el pasivo de vacunación de lechones por activos de vacunación de las cerdas / primerizas para reducir la mortalidad y los signos clínicos tales como la diarrea debido a la neonatal enterotoxicosis durante los primeros días de vida, causada por los e. coli cepas que expresan las adhesinas fimbriales f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p).

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pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas - perros - para el tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (ctenocephalides canis y c. felis) y garrapatas (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus y dermacentor variabilis), y el tratamiento de la infección (causada por demodex spp. ) y piojos (trichodectes canis) en perros. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas (fad).

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orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sistema nervioso, otros hipnóticos y sedantes - perros - alivio de la ansiedad y el miedo agudos asociados con el ruido en los perros.

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zoetis belgium sa - selamectina - antiparasitario productos, insecticidas y repelentes, endectocides, lactonas macrocíclicas, - dogs; cats - gatos y perros: tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas causada por ctenocephalides spp. durante un mes después de una sola administración. esto es como resultado de las propiedades adulticida, larvicida y ovicida del producto. el producto es ovicida durante 3 semanas después de la administración. mediante una reducción en la población de pulgas, el tratamiento mensual de animales gestantes y lactantes también ayudará en la prevención de infestaciones por pulgas en la camada hasta las siete semanas de edad. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas y, a través de su acción ovicida y larvicida, puede ayudar a controlar las infestaciones de pulgas ambientales existentes en áreas a las que el animal tiene acceso.. prevención de la enfermedad del gusano del corazón causada por dirofilaria immitis con administración mensual. la fortaleza puede ser administrado de forma segura a los animales infectados con el parásito adulto, sin embargo, se recomienda, de conformidad con la buena práctica veterinaria, que todos los animales de 6 meses de edad o más que viven en países donde existe un vector debe ser probado para los actuales adultos del gusano del corazón infecciones antes de comenzar con la medicación con fortaleza. también se recomienda que los perros se realicen pruebas periódicas de infecciones por dirofilarias adultas, como parte integral de una estrategia de prevención del parásito del corazón, incluso cuando stronghold se ha administrado mensualmente.. este producto no es efectivo contra adultos d. immitis. tratamiento de los ácaros del oído (otodectes cynotis). gatos:tratamiento de morder las infestaciones de piojos (felicola subrostratustreatment de los adultos de nematodos (toxocara cati)el tratamiento de los adultos intestinal anquilostomas (ancylostoma tubaeforme). perros:tratamiento de morder las infestaciones de piojos (trichodectes canis)el tratamiento de la sarna sarcóptica (causada por el sarcoptes scabiei)el tratamiento de los adultos intestinal por áscaris (toxocara canis).

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merck sharp & dohme b.v. - pembrolizumab - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; endometrial neoplasms - agentes antineoplásicos - melanomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with advanced (unresectable or metastatic) melanoma. keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with stage iib, iic, or with stage iii melanoma and lymph node involvement who have undergone complete resection. non small cell lung carcinoma (nsclc)keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with non-small cell lung carcinoma who are at high risk of recurrence following complete resection and platinum based chemotherapy (for selection criteria, see section 5. keytruda as monotherapy is indicated for the first line treatment of metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tumour proportion score (tps) with no egfr or alk positive tumour mutations. keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of metastatic non squamous non small cell lung carcinoma in adults whose tumours have no egfr or alk positive mutations. keytruda, in combination with carboplatin and either paclitaxel or nab paclitaxel, is indicated for the first line treatment of metastatic squamous non small cell lung carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 1% tps and who have received at least one prior chemotherapy regimen. los pacientes con egfr o alk positivo tumor mutaciones debe también han recibido terapia dirigida antes de recibir keytruda. classical hodgkin lymphoma (chl)keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 3 years and older with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma who have failed autologous stem cell transplant (asct) or following at least two prior therapies when asct is not a treatment option. urothelial carcinomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who have received prior platinum containing chemotherapy. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who are not eligible for cisplatin containing chemotherapy and whose tumours express pd l1 with a combined positive score (cps) ≥ 10. head and neck squamous cell carcinoma (hnscc)keytruda, as monotherapy or in combination with platinum and 5 fluorouracil (5 fu) chemotherapy, is indicated for the first line treatment of metastatic or unresectable recurrent head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tps and progressing on or after platinum containing chemotherapy. renal cell carcinoma (rcc)keytruda, in combination with axitinib, is indicated for the first line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with renal cell carcinoma at increased risk of recurrence following nephrectomy, or following nephrectomy and resection of metastatic lesions (for selection criteria, please see section 5. microsatellite instability high (msi-h) or mismatch repair deficient (dmmr) cancerscolorectal cancer (crc)keytruda as monotherapy is indicated for theadults with msi-h or dmmr colorectal cancer in the following settings:first line treatment of metastatic microsatellite instability high (msi h) or mismatch repair deficient (dmmr) colorectal cancer in adults;treatment of unresectable or metastatic colorectal cancer after previous fluoropyrimidine based combination therapy.  non-colorectal cancerskeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of the following msi h or dmmr tumours in adults with:advanced or recurrent endometrial carcinoma, who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation;unresectable or metastatic gastric, small intestine, or biliary cancer, who have disease progression on or following at least one prior therapy. oesophageal carcinomakeytruda, in combination with platinum and fluoropyrimidine based chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic carcinoma of the oesophagus or her-2 negative gastroesophageal junction adenocarcinoma, in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10. triple negative breast cancer (tnbc)keytruda, in combination with chemotherapy as neoadjuvant treatment, and then continued as monotherapy as adjuvant treatment after surgery, is indicated for the treatment of adults with locally advanced, or early stage triple negative breast cancer at high risk of recurrence. keytruda, in combination with chemotherapy, is indicated for the treatment of locally recurrent unresectable or metastatic triple negative breast cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10 and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease. endometrial carcinoma (ec)keytruda, in combination with lenvatinib, is indicated for the treatment of advanced or recurrent endometrial carcinoma in adults who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation. cervical cancerkeytruda, in combination with chemotherapy with or without bevacizumab, is indicated for the treatment of persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. gastric or gastro-oesophageal junction (gej) adenocarcinomakeytruda, in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine and platinum-containing chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic her2-positive gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma in adults whose tumours express pd-l1 with a cps ≥ 1.

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amgen europe b.v. - carfilzomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

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i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - imágenes de radionúclidos - radiofármacos terapéuticos - lumark es un precursor radiofarmacéutico. no está destinado para uso directo en pacientes. este medicamento debe usarse solo para el radiomarcaje de moléculas portadoras, que se han desarrollado y autorizado específicamente para el radiomarcaje con este radionúclido..